中國(guó)抗體（03681.HK）發(fā)布2025年上半年中期業(yè)績(jī)報(bào)告，顯示公司在藥物研發(fā)管線方面取得顯著進(jìn)展，其中SM03和SM17兩款核心產(chǎn)品的臨床研究實(shí)現(xiàn)突破性發(fā)展。報(bào)告期內(nèi)，其他收入及收益為980.2萬(wàn)元人民幣，同比增長(zhǎng)126.95%；研究及開(kāi)發(fā)成本為3274萬(wàn)元。
公告指出，公司核心藥物管線中的舒西利單抗（Suciraslimab, SM03）和SM17均取得重要進(jìn)展。特別值得關(guān)注的是，舒西利單抗作為全球首個(gè)靶向CD22靶點(diǎn)的單克隆抗體，近期在治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的臨床前體內(nèi)研究中展現(xiàn)出突破性成果。該藥物通過(guò)調(diào)節(jié)B細(xì)胞相互作用及保護(hù)器官損傷的獨(dú)特機(jī)制，顯著降低抗雙鏈DNA（anti-dsDNA）抗體水平，並在改善狼瘡性腎炎（LN）蛋白尿及腎臟病理?yè)p傷方面顯示出超越現(xiàn)有治療手段的潛力。
2025年上半年，中國(guó)創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)（License-out）交易總額達(dá)到660億美元，同比增長(zhǎng)36%，較2024年全年519億美元的總額增加約27.2%。在授權(quán)項(xiàng)目中，超過(guò)50%處?kù)杜R床前或1期臨床試驗(yàn)階段，體現(xiàn)了國(guó)際藥企對(duì)中國(guó)早期創(chuàng)新成果的認(rèn)可。
此外，國(guó)家藥監(jiān)局已將創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審批時(shí)間從14個(gè)月縮短至30天，國(guó)家醫(yī)療保障局推出的「創(chuàng)新藥十六條」政策支持支付端擴(kuò)容，這些措施共同推動(dòng)了中國(guó)創(chuàng)新藥市場(chǎng)的復(fù)蘇。中央「新質(zhì)生產(chǎn)力」戰(zhàn)略也為公司創(chuàng)新研發(fā)提供了有利環(huán)境。作為中國(guó)首家以香港為基地的18A生物製藥公司，中國(guó)抗體將繼續(xù)以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)，推進(jìn)現(xiàn)有藥物管線的商業(yè)化及新藥物的研發(fā)工作。公司相信，舒西利單抗和SM17在後續(xù)臨床試驗(yàn)中將進(jìn)一步展現(xiàn)其同類最佳特性，有望滿足SLE和AD患者當(dāng)前未獲滿足的醫(yī)療需求。（記者盧偉）
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